Au cœur de la maladie de Lyme : quand le corps parle… mais que personne n’écoute Aujourd’hui, nous abordons une réalité encore trop méconnue : celle des maladies invisibles… et du doute qu’elles peuvent provoquer. Élodie vit avec la maladie de Lyme. Mais avant d’avoir un diagnostic, il y a eu des années de questions… sans réponses. Depuis l’enfance, son corps envoie des signaux. Douleurs, fatigue extrême, troubles neurologiques… Des symptômes bien présents… mais longtemps incompris. Comme elle le raconte, elle a grandi dans un parcours médical constant, avec l’espoir qu’un jour, quelqu’un comprendrait ce qui se passait en elle. Mais à force de ne pas être entendue… le doute finit par s’installer partout. 💭 Et si ce n’était “que dans ma tête” ? 💭 Pourquoi personne ne trouve ? 💭 Comment continuer à avancer sans réponse ? Dans cet épisode, Élodie met des mots sur : – l’errance médicale – la difficulté d’être crue – la réalité de la maladie de Lyme – et le quotidien avec une maladie invisible Un épisode pour mieux comprendre ce que vivent certaines femmes… quand leur corps parle, mais que personne ne l’écoute. ⚠️ Trigger warning : douleur chronique, errance médicale, invalidité ✨ Retrouvez Élodie : 📱 Instagram 📘 Association Tiktok 🎧 États Dames, le podcast au cœur de votre santé. États Dames — Podcast santé & témoignages Un podcast qui explore les parcours de santé des femmes à travers leurs émotions, leurs vécus et leurs réalités. 🎙️ Créé et animé par Stéphanie Jary ⭐ Soutenez le podcast Si cet épisode vous touche : Abonnez-vous à États Dames Laissez ⭐⭐⭐⭐⭐ et un avis Partagez-le pour sensibiliser autour de vous 📱 Suivre le podcast : Instagram Facebook Tiktok Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
