Trigger Warning : violences sexuelles évoquées, dépression / idées noires, douleurs intimes, errance médicale. Émilie ne saurait pas dire exactement quand ses douleurs ont commencé. Elles se sont mêlées à une adolescence difficile et à des blessures intimes. Mais un moment reste gravé dans sa mémoire : vers ses 17 ans, lorsqu’une IRM lui permet enfin d’entendre un premier mot posé sur ses douleurs : l’endométriose. À cet instant, elle ressent presque du soulagement. Mettre un nom sur ce qu’elle traverse donne l’impression d’être enfin comprise. Mais la suite est loin d’être simple. Les années passent et les douleurs s’installent dans son quotidien. Être malade si jeune, se sentir différente des autres, ne pas vivre “comme les copines”, et parfois avoir l’impression d’avoir “un corps de vieille” alors qu’on est encore adolescente. Émilie raconte aussi l’impact des traitements hormonaux : un moral qui s’effondre, une dépression, des idées noires… et pourtant la nécessité de continuer à avancer. Avec le temps, elle décide de reprendre sa santé en main, de multiplier les consultations et les examens, jusqu’à une cœlioscopie. Et là, un nouveau bouleversement : après des années à vivre avec ce diagnostic d’endométriose, les médecins n’en retrouvent finalement pas lors de l’opération. Une nouvelle errance médicale commence alors, avec d’autres hypothèses, dont celle d’une congestion pelvienne. Au cœur de son témoignage, Émilie adresse un message à toutes celles qui vivent avec des douleurs sans réponses : croyez en vous, croyez en vos douleurs, ne vous arrêtez pas à un seul avis médical, et continuez à chercher les professionnels qui vous écouteront. TikTok d'émilie Écoutez, ressentez, avancez. États dames, le podcast au coeur de votre santé. Stéphanie Jary Instagram Facebook Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
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