Au cœur de l’errance médicale et de la maladie de Lyme : un combat pour la reconnaissance

Dans cet épisode d’États Dames, j'ai le plaisir d'accueillir Sabrina, une femme résiliente qui a lutté pendant 18 ans pour mettre un nom sur des symptômes invalidants. Diagnostiquée tardivement avec la maladie de Lyme, également appelée borréliose de Lyme, Sabrina partage son parcours face à l’errance médicale et les obstacles qu'elle a dû surmonter. Transmise par des tiques, la maladie de Lyme est une zoonose dont l’incidence augmente dans le monde, en partie à cause du changement climatique. Les symptômes variés et difficiles à cerner de cette maladie complexe entraînent de nombreux malades dans des parcours de soin longs et incertains. Sabrina a souvent été confrontée à des remarques invalidantes, comme "c'est dans votre tête", alors qu’elle supportait des douleurs bien réelles. Rejoignez-nous pour écouter son histoire touchante et inspirante, et découvrez comment elle a trouvé la force d’affronter ce parcours semé d’embûches pour enfin obtenir un diagnostic et un traitement adaptés. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.