Depuis le 4 février 2022, les établissements de santé et les pharmacies ont pu accéder au médicament Paxlovid® avant sa commercialisation régulière. Autorisé pour le traitement de la COVID-19 chez les adultes symptomatiques à haut risque, Paxlovid® a été mis à disposition en France grâce à une autorisation spéciale le 20 janvier 2022. Cette initiative a fait de la France le premier pays de l'UE à proposer ce médicament. À présent, le stock de Paxlovid® fourni par l'État pour faire face à la pandémie de COVID-19 est épuisé au niveau national, et les boîtes restantes dans les pharmacies et les pharmacies à usage intérieur des établissements de santé arriveront à expiration fin février 2024. À partir du 25 février 2024, seules les boîtes de Paxlovid® distribuées par Pfizer via les circuits traditionnels pourront être dispensées, mettant fin à la distribution des stocks de l'État. Les boîtes arrivant à expiration doivent être détruites conformément aux procédures habituelles, avec un certificat de destruction transmis à Santé Publique France. Il est souligné que Paxlovid® ne remplace pas la vaccination et le respect des gestes barrière, qui demeurent essentiels dans la lutte contre la COVID-19.